le brassage génétique
"la double loterie de l'hérédité"
Comment expliquer que nous ressemblons à nos parents et pourtant que nous sommes tous différents ?
Chaque enfant est issu d'une cellule-oeuf résultat de la fécondation des gamètes ( = cellules reproductrices)
Les documents suivants présentent les caryotypes des gamètes :
On constate que les gamètes sont des cellules particulières. En effet, l'immense majorité des cellules de l'être humain possède 46 chromosomes, tandis que les gamètes en possèdent seulement 23.
la formation des gamètes a lieu dans les gonades les cellules font une division particulière appelée la MEIOSE :
- chez la femme, elle a lieu dans les ovaires qui produisent les OVULES
- chez l'homme, elle a lieu dans les testicules qui produisent les SPERMATOZOIDES
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C'est le HASARD qui détermine la répartition des chromosomes au moment de la formation des gamètes.
Première intervention du hasard / Première loterie de l'hérédité
La fécondation
l'union des gamètes (mâle + femelle) donne une cellule-oeuf
Chez l'être humain chaque gamète apporte 23 chromosomes
on a donc 23+ 23 = 46 chromosomes dans la cellule-oeuf.
C'est le hasard qui décide des chromosomes qui sont transmis par le spermatozoïde et l'ovule.
C'est la deuxième intervention du hasard / deuxième loterie de l'hérédité
les mathématiques de l'hérédité
combien de tirages possibles à la loterie de l'hérédité ?
comment expliquer les anomalies chromosomiques
comme la Trisomie 21 ?
Un exercice de raisonnement sur la transmission d'un caractère
